니프티검사로 성별, 시기, 비용 총정리

니프티검사는 비침습적 산전 검사(NIPT)로 태아의 성별 확인과 유전 질환 진단이 가능합니다. 검사 시기, 비용, 정확도 등 필수 정보를 총정리했습니다.

 

 

니프티검사란?

니프티(NIFTY, Non-Invasive Fetal Trisomy) 검사는 산모의 혈액 속 태아 DNA를 분석하여 유전 질환 여부를 판별하는 비침습적 산전 검사(NIPT)입니다. 기존 양수검사보다 안전하며, 99% 이상의 높은 정확도를 자랑합니다.

니프티검사의 특징

• 비침습적: 산모의 혈액만 채취하여 검사 수행
• 정확도: 다운증후군(21번 삼염색체)의 경우 99% 이상
• 조기 검출 가능: 임신 10주부터 검사 가능
• 성별 확인 가능: 일부 검사를 통해 태아 성별 예측 가능

 Q&A

Q. 니프티검사와 양수검사의 차이는? A. 니프티검사는 혈액 검사로 안전하지만, 양수검사는 침습적인 방식으로 유산 위험이 존재합니다.

 

태아성별 확인가능여부 및 정확성 분석

니프티검사는 태아의 성별을 예측할 수 있습니다. 검사 방식에 따라 성별 감별이 가능한 경우가 있으며, 일반적으로 정확도는 99% 이상입니다.

 성별 확인이 가능한 이유 태아의 DNA가 산모의 혈액 속에 섞여 있으며, Y염색체를 감지하면 남아로 판별합니다. Y염색체가 없으면 여아로 판단합니다.

검사 유형성별 확인 가능 여부정확도

 

 

기본 니프티검사	일부 불가능	99%
확장형 니프티검사	가능	99% 이상

 

Q&A

Q. 태아 성별이 바뀔 가능성이 있나요? A. 거의 없습니다. 하지만 드물게 쌍둥이 임신, 태반 모자이크 현상으로 인해 오류가 발생할 수 있습니다.

 

 

니프티검사로 알수있는 유전질환

니프티검사는 주요 염색체 이상 질환을 조기에 진단할 수 있습니다.

 주요 진단 가능 질환

• 다운증후군(21번 삼염색체증) - 99% 이상 정확도
• 에드워드증후군(18번 삼염색체증)
• 파타우증후군(13번 삼염색체증)
• 성염색체 이상(터너증후군, 클라인펠터증후군 등)
• 미세 결실 증후군(디조지증후군, 프래더-윌리증후군 등)

 

Q&A

Q. 모든 유전 질환을 진단할 수 있나요? A. 아닙니다. 일부 희귀 질환은 확인이 어려울 수 있으며, 필요할 경우 추가적인 유전자 검사가 필요합니다.

 

 

니프티검사 시기 및 비용 정리

니프티검사는 임신 10주부터 검사가 가능하며, 병원에 따라 비용이 다를 수 있습니다.

항목	상세 내용
검사 가능 시기	임신 10주 이후
결과 확인 기간	평균 5~7일
비용 범위	50~100만 원
보험 적용 여부	비급여 (일부 고위험군 지원 가능)

Q&A

Q. 건강보험 적용이 되나요? A. 현재 니프티검사는 비급여 항목이지만, 고위험 임신(35세 이상, 기형아 검사 이상 소견 등)일 경우 일부 지원 가능합니다.

 

 

 

니프티검사에 대한 모든 정보를 정리해보았습니다. 신중한 선택을 위해 의료진과 충분히 상담하고 결정하시길 바랍니다

 

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